NÅGRA AV VÅRA KUNDER INOM PRIMÄR- OCH SPECIALISTVÅRD
Stress och depression
Långvarig stress, utmattningssyndrom och depression medför vanligtvis kognitiva svårigheter, framförallt rörande exekutiv funktion, koncentrationsförmåga och minne.
​
Mindmore ger objektiv information om kognitiv påverkan, utan att det tar extra tid för vårdgivaren. Detta är ett värdefullt komplement till patientens egna berättelser. När vårdpersonal kan se hur specifika kognitiva förmågor är påverkade, underlättas beslut om lämpliga åtgärder och behandlingen kan bli mer individanpassad. Den objektiva datan kan även underlätta den kommunikation som är nödvändig under vårdresan, både vårdgivare emellan och mot externa parter som Försäkringskassan.
Utredning av kognitiv sjukdom
Vid utredning av misstänkt kognitiv sjukdom behöver vi bli bättre på att identifiera tidig kognitiv svikt. Dagens instrument (MMSE och MoCA) ger ett globalt mått på hjärnans samtliga funktioner vilket inte erbjuder den breda bild som vi önskar för tidig upptäckt.
I SKRs senaste riktlinjer rekommenderas Mindmore som det enda digitala verktyget för att utreda kognitiv svikt vid misstänkt kognitiv sjukdom. Mindmore ger nämligen en komplett kognitiv profil som resultat vilket ökar träffsäkerheten när vi undersöker personer med kognitiv svikt och man sparar dessutom tid och resurser då allting sker automatiskt. Detta möjliggör också för primärvården att på ett enkelt sätt följa sina patienters kognitiva hälsa och göra insatserna mer personcentrerade, vilket är ett av målen från Socialstyrelsen.
Mindmores plattform rekommenderas i SKRs riktlinjer vid kognitiv svikt och av hälso- och sjukvårdens kunskapsstyrning.
Värdet för vårdpersonal
Frigör tid för rehabilitering och behandling, genom att minska tid för bedömning och utredning.
Underlättar bedömning av vilka patienter som har störst vårdbehov, då testerna kan ledas av andra än exempelvis legitimerade psykologer. Detta möjliggör en överblick av fler patienters kognitiva status tidigt i vårdkontakten, vilket kan korta väntetider.
Objektiva undersökningsfynd kan underlätta kommunikation med patienten, mellan olika vårdgivare samt med externa parter såsom biståndshandläggare och patientens anhöriga.
Förenklar processer kring psykisk ohälsa, såsom att följa upp och utvärdera behandlingseffekter.
CE-märkning och patientdatahantering
Mindmore tillhandahåller en CE-märkt medicinteknisk produkt klass I, enligt MDD (klass IIa enligt MDR). EU-kommissionen har bestämt att klass I-produkter som klassas upp enligt MDR får fram till maj 2024 på sig att uppfylla alla krav enligt det nya regelverket. Vi arbetar aktivt med att klassa om vår produkt till IIa enligt MDR i god tid dessförinnan.
Korrekt hantering av patientdata är en viktig del för oss och vårdgivare ska alltid känna sig trygga vid användningen av Mindmores produkt. Läs mer om klinisk evidens här.
​
MDR – Medical Device Regulation
MDD – Medical Devices Directive
_svg-2.png){kind=small}